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Anti-HA免疫磁珠

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B26201	1 mL	RMB 1894.33
B26202	5 mL	RMB 5994.69

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产品优势

省时：比亲和凝胶法节省大约80min（以IP实验为例比较）；
操作简单：磁性分离，无需离心；
非特异低：亲和凝胶孔径大，容易产生非特异吸附，而磁珠孔径小，不容易产生非特异吸附；
蛋白结合量高：与Sigma M2磁珠效果相当。

Upper: map of the primers used for amplifying STAT3-binding regions of MMP2, TWIST and SOX2; tss: transcription starting site. Bottom: ChIP-qPCR analysis of 293FT cells transfected with STAT3 or/and AKR1C1, using anti-HA antibody and PCR primers. IgG was used as a negative control. Enrichment of HA-STAT3 on the promoter regions of the target genes was calculated. Data are mean ± SD.
Cell line: HA Tag-fusion protein (35 Kd) overexpressed HEK293T.

Anti-HA免疫磁珠由高质量的鼠源 IgG2b 单克隆抗体与羟基磁珠共价偶联制备，具有较高的HA标签融合蛋白加载容量（至少为0.6mg protein/mL）以及非特异结合低的特点，可用于蛋白质免疫共沉淀和少量蛋白质的纯化。

可于2-8°C储存2年。避免冻融或离心磁珠。

常见问题	可能原因	建议方法
高的背景条带	蛋白非特异结合到抗体，磁珠或EP管上	对裂解液进行预处理去除非特异蛋白；在最后一次洗涤前, 转移整个样品到新的EP管中然后进行离心。
高的背景条带	洗涤次数不够	增加洗涤的时间和次数。
无蛋白条带	HA标签蛋白没有表达	确保目的蛋白带有HA标签；制备新鲜的裂解液；使用恰当的蛋白酶抑制剂。
	孵育时间不足	增加孵育时间。
	样品中存在干扰物质	裂解液中存在高浓度的DTT，2-mercaptoethanol或者其他的还原剂；过度的裂解液去污剂浓度干扰了抗原抗体的相互作用.

Product Use Citation (14)

Customer Product Validation (2)

Upper: map of the primers used for amplifying STAT3-binding regions of MMP2, TWIST and SOX2; tss: transcription starting site. Bottom: ChIP-qPCR analysis of 293FT cells transfected with STAT3 or/and AKR1C1, using anti-HA antibody and PCR primers. IgG was 䲧疝Ỵ疞㧀疜膉痘瘿龠ՂᾰƌՂĀ㺣痖帉痖Ѐ瑖堘𢡄嶈ᎢՂĀ㎨Ꭲ彿堙奋堙巫堙될Ꭲ쥄Ꭲ彿堙줸Ꭲ塚堙쥄Ꭲꍈ堞嶈Ꭲ學堙漸堞圔堙嶈Ꭲ圞堙圭堙𢡄
Co-immunoprecipitation assay was performed to prove the interaction of FUZ and BNIP3. A549 cells were transfected with Flag-FUZ and BNIP3-His plasmids. Flag-RIOK plasmid was used as negative control.